Cum „vindecă din pix” Guvernul persoanele cu handicap. ONG-urile trag un semnal de alarmă: Mii de persoane cu handicap vor fi afectate!
Guvernul „vindecă din pix” persoanele cu handicap: Organizațiile pacienților trag un semnal de alarmă
Mai multe organizații care reprezintă pacienți cronici și persoane cu dizabilități atrag atenția asupra efectelor Ordinului nr. 2300/1457/2025, adoptat de Guvern în toamna anului 2025. Ordinul stabilește noile criterii medico-psihosociale pentru încadrarea în grad de handicap, iar liderii asociațiilor avertizează că mii de oameni riscă să fie „vindecați din pix”, adică să fie scoși de pe listele de beneficiari prin simpla redefinire administrativă.
„Măsura reală a unei civilizații nu se vede în PIB sau în graficele de creștere economică, ci în modul în care își tratează cetățenii vulnerabili — copiii, vârstnicii și bolnavii. În România, acest etalon moral pare să fi devenit, din nou, o simplă frază de discurs. În locul compasiunii și al responsabilității, decidenții au ales economia de hârtie și eficiența birocratică”, se arată în comunicatul asociațiilor.
Ordinul, explică organizațiile, pretinde alinierea la standardele internaționale și evaluarea funcțională a persoanei, dar în practică riscă să lase fără sprijin mii de pacienți cronici: „Mulți pacienți cronici — bolnavi oncologici, neurologici, psihiatrici sau locomotori — pot pierde sprijinul financiar și accesul la servicii sociale pentru că „nu îndeplinesc” noile criterii de severitate, deși starea lor medicală nu s-a schimbat.”
Asociațiile subliniază că Ordinul ignoră Clasificarea Internațională a Funcționării, Dizabilității și Sănătății (ICF), elaborată de Organizația Mondială a Sănătății: „În loc să adopte modelul biopsihosocial, care analizează impactul bolii asupra vieții cotidiene, relațiilor sociale și participării comunitare, Ordinul menține o viziune strict medicală, concentrată exclusiv pe diagnostic și deficiență.”
Organizațiile avertizează că efectele Ordinului sunt multiple:
-
creșterea costurilor medicale prin lipsa sprijinului adecvat;
-
internări prelungite și instituționalizare, de zece ori mai costisitoare decât sprijinul pentru viață independentă;
-
încălcarea drepturilor persoanelor cu dizabilități psihosociale sau intelectuale.
„Ordinul nu creează un cadru normativ pentru deinstituționalizare și integrarea în comunitate a persoanelor cu dizabilități psihosociale sau intelectuale. România continuă să ignore hotărârile Curții Europene a Drepturilor Omului (CEDO), care au sancționat statul pentru condițiile degradante și lipsa alternativelor comunitare oferite persoanelor internate în centre rezidențiale”, se arată în comunicat.
De asemenea, Ordinul riscă să lase mii de persoane fără dreptul la asistent personal, afectând nu doar pacienții, ci și familiile acestora: „Rezultatul previzibil este creșterea sărăciei, a marginalizării și a numărului de persoane instituționalizate – exact ceea ce România s-a angajat să combată prin strategiile europene și angajamentele asumate în fața Consiliului Europei.”
Semanlul de alarmă este tras de mai multe asociații:
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA, Președinte Rozalina Lapadatu
-
Alianța Națională pentru Boli Rare România – ANBRaRo, Președinte Dorica Dan
-
Consiliului Național al Dizabilității din România, Președinte Daniela Tontsch
-
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative – APAN, Președinte Eduard Pletea
-
Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecțiuni Cronice din România – COPAC, Președinte Radu Ganescu
1 Comentariu