Irina, singurul copil din România cu o boală extrem de rară, are nevoie de ajutorul NOSTRU! Contribuie la finanțarea unui tratament revoluționar
Irina este un copil unic în România, fiind singura persoană diagnosticată cu SPG52, o boală neurodegenerativă extrem de rară
La nivel global, există doar 55 de cazuri confirmate, iar, din păcate, boala nu are încă un tratament disponibil. Cu toate acestea, o rază de speranță există la Barcelona, unde se desfășoară un studiu medical revoluționar ce explorează un posibil tratament genetic capabil să oprească evoluția acestei boli devastatoare. Cercetarea este susținută exclusiv din fonduri private, iar suma necesară finalizării studiului se ridică la aproximativ 300.000 de euro.
Pentru a accelera strângerea fondurilor, a fost creat un grup dedicat, „Asociația Irina Poate - Fii și tu super Erou!”, unde se vând bunuri și servicii în stare bună, se organizează licitații și loterii cu premii atractive. Toate donațiile merg direct către cercetarea medicală, oferind astfel șansa ca orice copil care se naște cu SPG52 sau suferă de această boală să aibă, într-o zi, acces la un tratament care îi poate schimba viața.
Oricine dorește să contribuie la această misiune poate face parte din acest grup, sprijinind-o nu doar pe Irina, ci întreaga comunitate de copii afectați de această boală rară. Este o oportunitate de a fi parte dintr-un pas uriaș în medicină și de a aduce speranță unei copilării normale pentru acești micuți.
Mai multe detalii despre studiu și despre cum poți ajuta sunt disponibile aici:
- Grupul Asociației Irina Poate: Facebook
- Profilul Asociației: Facebook, Instagram
- Studiul medical din Barcelona: Detalii studiu
0 Comentarii